Caracterización de genes de la agrupación "dcw" de "Brevibacterium lactofermentum" ATCC 13869alteraciones morfológicas inducidas por FtsZ y Ag84/DivIVA

  1. RAMOS CASTRO, ANGELINA
Dirixida por:
  1. José Antonio Gil Santos Director

Universidade de defensa: Universidad de León

Fecha de defensa: 03 de outubro de 2003

Tribunal:
  1. Tomás González Villa Presidente
  2. Luis Mariano Mateos Delgado Secretario/a
  3. Juan Alfonso Ayala Serrano Vogal
  4. Ramón Santamaría Sánchez Vogal
  5. María del Pilar Honrubia Marcos Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 101187 DIALNET

Resumo

Las corinebacterias son bacilos Gram-positivos, pleomórficos que se agrupan en forma de V y se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza. Tradicionalmente se han considerado microorganismos de gran interés industrial en la producción de aminoácidos y nucleótidos (Martín, 1989). La búsqueda de nuevos agentes antimicrobianos para la neutralización de la resistencia bacteriana desencadenada por el uso indiscriminado de antibióticos implica el uso de distintas estrategias, entre las que se puede destacar la identificación de nuevas dianas (como las enzimas implicadas en la biosíntesis de la capa de peptidoglicano y las proteínas implicadas en división celular) en microorganismos patógenos para el diseño de nuevos agentes antimicrobianos. El estudio de la agrupación génica dcw (división and cell wall) de B.lactofermentum respondía a la posibilidad de utilizar este microorganismo como modelo para otras corinebacterias y micobacterias patógenas responsables de importantes enfermedades en el hombre. Mediante un rastreo de una librería genómica de B.lactofermentum construida en el vector *gt11 (Honrubia et al., 1998) se han identificado los genes murD, ftsW y murG (implicados en el proceso de formación de la pared celular) y orf7, orf8 y orf9 (de función desconocida) pertenecientes a la agrupación dcw. Asimismo se ha realizado un posterior análisis de algunos de sus genes, profundizando en los genes ftsZ (que se localiza en el futuro sitio de división constituyendo una estructura citoesquelética en forma de anillo que se contrae junto con la membrana y el resto de envueltas celulares durante la formación del septo) y orf8 (que codifica una proteína implicada en el crecimiento apical de este actinomiceto) mediante el estudio de la sobreexpresión de los mismos en E.coli y B.lactofermentum y la localización celular de las correspondientes proteínas utilizando la proteína fluorescente GFP, entre otros.