Nuevas reacciones de adición y cicloadición catalizadas por paladio

Zusammenfassung

La síntesis orgánica sigue siendo una herramienta fundamental para poder avanzar en muchos otros campos de la ciencia como los nuevos materiales, la nanotecnología, o la genómica y proteómica. Sin la disponibilidad de moléculas difícilmente se puede investigar cualquier proceso a nivel molecular. Sin embargo, en los tiempos actuales, los procesos de síntesis orgánica no pueden realizarse a cualquier precio. Es necesario descubrir métodos sintéticos que permitan construir las moléculas objetivo de forma práctica, rápida y eficiente. En este sentido, es particularmente importante el descubrimiento y desarrollo de nuevos procesos catalíticos, en los cuales una cantidad subestequiométrica de un reactivo permite llevar a cabo transformaciones complejas que en muchos casos no tendrían lugar de otra forma, o en las que sería necesario el uso de condiciones drásticas de reacción como altas temperaturas y presiones. Además, la mayoría de los compuestos que existen en la naturaleza son quirales, y normalmente existen como un único enantiómero. La quiralidad en las moléculas presentes en la naturaleza y en el diseño de nuevos productos bioactivos tiene una enorme importancia, y es por eso por lo que se han hecho y se siguen haciendo innumerables esfuerzos en desarrollar el campo de la síntesis asimétrica. Particularmente importante son los avances en catálisis asimétrica, ya que supone un reto de notable dificultad. Tomando como base la experiencia previa en cicloadiciones de sistemas ciclopropánicos catalizadas por complejos de paladio,1 el trabajo que constituye esta tesis doctoral se sitúa en este contexto de la catálisis organometálica, incluyendo también catálisis organometálica asimétrica, así como en sus aplicaciones para formar nuevos enlaces C-C a través de procesos de adición y cicloadición. 1 (a) F. López, L. Castedo, J. L. Mascareñas. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 4218. (b) A. Delgado, L. Castedo, J. L. Mascareñas Org. Lett. 2002, 4, 3091. (c) A. Delgado, J. R. Rodríguez, L. Castedo, J. L. Mascareñas. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9282. (d) F. López, A. Delgado, J. R. Rodríguez, L. Castedo, J. L. Mascareñas. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10262. (e) M. Gulías, R. García, A. Delgado, L. Castedo, J. L. Mascareñas J. Am. Chem. Soc. 2006, 184, 384-385.