Nuevos tratamientos en el cáncer

  1. SOTELO GOYANES, MARIA CARMEN
Supervised by:
  1. Fernando Domínguez Puente Director

Defence university: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 18 July 2014

Committee:
  1. Manuel Arturo López Quintela Chair
  2. Javier Briones Meijide Secretary
  3. Victor Franco Puntes Committee member
  4. Rafael López López Committee member
  5. M. Socorro Vázquez Campos Committee member
Department:
  1. Department of Physiology

Type: Thesis

Teseo: 367921 DIALNET

Abstract

La nanotecnología está considerada como una de las disciplinas que tendrá mayor impacto en el futuro de la farmacoterapia. Químicos, físicos, farmacéuticos, biólogos, ingenieros biomédicos y oncólogos han convertido la nanotecnología en su estrategia para la innovación y mejora de resultados en el desarrollo de fármacos. En esta memoria presentamos datos, todavía iniciales, sobre los efectos biológicos de los clusters atómicos cuánticos subnanométricos (AQCs.) Hemos analizado varios tipos de AQCs que se diferencian: 1) en el metal que los constituye, oro y plata; 2) el tamaño de los mismos; 3) la presencia de otros componentes: nanopartículas, iones, estabilizantes y disolvente. Hemos visto que los AQCs tienen efectos citotóxicos claros sobre las líneas celulares estudiadas también , hemos podido comprobar que dependiendo del tamaño del AQC la actividad biológica de los mismos cambia. Por otra parte la nanotecnología permite el diseño de nanopartículas transportadoras de fármacos para aumentar la eficacia de la droga, y reducir sus efectos secundarios, dentro de estas drogas el potente efecto antitumoral del cisplatino hace que se hallan desarrollado varias estrategias para conseguir disminuir su toxicidad. las nanopartículas de oro (AuNPs) fueron diseñadas para transportar el CisPt hasta el tumor evitando los efectos tóxicos en órganos sanos como el riñón. En nuestros experimentos con modelos tumorales en ratones podemos concluir que la conjugación del CisPt a las AuNPs es un nuevo derivado del CisPt que conserva su actividad antitumoral reduciendo sensiblemente su toxicidad renal.