Síntesis estereocontrolada de retinoides mediante reacciones de compuestos orgánicos de silicio catalizadas por metales de transición

  1. Bergueiro Álvarez, Julián
Dirixida por:
  1. Susana López Estévez Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 22 de marzo de 2013

Tribunal:
  1. Emilio Quiñoá Cabana Presidente
  2. Diego Peña Gil Secretario
  3. Francisco Fernández Trillo Vogal
  4. Luis A. Sarandeses Vogal
  5. Rosana Álvarez Rodríguez Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Resumo

Los retinoides son una familia de productos naturales con importantes actividades biológicas, entre ellas el crecimiento, la diferenciación celular, reproducción, bombeo de protones en ciertas bacterias o el proceso visual. En este trabajo se desarrollaron nuevos métodos de síntesis de 11-cis y trans-retinoides y análogos, tanto desmetilados en la cadena poliénica como marcados isotópicamente en posiciones 11 y 12, que ayudarán al estudio de los sistemas y las reacciones biológicas en las que los retinoides se encuentran implicados. Su síntesis se ha llevado a cabo mediante reacciones estereocontroladas catalizadas por metales de transición de compuestos organometálicos de silicio, los cuales presentan ventajas, en comparación con otros organometálicos, en términos de estabilidad y aplicabilidad biológica.