Complejos metalicos de ligandos quelatantes conteniendo fósforo y azufre como átomos dadores

Resumo

Existe en la actualidad un indudable interés en el estudio de complejos metálicos con ligandos de naturaleza tiolato, siendo este un campo de gran actividad en el área de la Química de Coordinación. Ello es una consecuencia de sus aplicaciones en el campo de la Bioinorgánica, en el campo de la Medicina o como posibles precursores en procesos de deposición de película finas semiconductoras de sulfuros metálicos. Entre estos ligandos tiolato, aquellos de naturaleza quelatante que contengan, además del átomo de azufre, otros dadores adicionales son realmente interesante con el fin de saturar coordinativamente al metal y de ese modo impedir procesos de polimerización que, de forma general, conducen a la formación se especies de alta insolubilidad y de difícil estudio en disolución. Ejemplos de de estos ligando tiolato quelatantes son los fosfinotioles en los que, además del grupo tiol, contienen un átomo de fósforo como centro potencialmente coordinativo. Ello les proporciona un atractivo adicional ante la posibilidad de establecer una unión fuerte y otra más débil en su unión a un centro metálico (hemiabilidad), lo que los hace útiles en procesos de naturaleza catalítica. Por todo ello, el presente trabajo se iniciará con la síntesis y caracterización de los mencionados ligandos fosfinotioles y, posteriormente, la de los compuestos resultantes de su interacción con elementos metálicos, tanto de los grupos principales como de transición. En la mayoría de los casos, estos procesos de síntesis van a ser de naturaleza electroquímica en los que se parte del propio metal que constituye el ánodo de una celda electroquímica. Posteriormente, se procederá su posterior caracterización estructural, tanto en disolución como en estado sólido, mediante diferentes técnicas instrumentales con especial mención a estudios por difracción de rayos X.