Diseño y síntesis de péptidos cuya afinidad por el ADN puede modularse

  1. Ana Caamaño Moure
Dirixida por:
  1. José Luis Mascareñas Cid Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 2002

Tribunal:
  1. Javier de Mendoza Sans Presidente/a
  2. Emilio Quiñoá Cabana Secretario
  3. Fernando Albericio Palomera Vogal
  4. Rafael Suau Suárez Vogal
  5. Fredy Sussman Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 87212 DIALNET

Resumo

Inspirándonos en la estructura y modo de acción de los factores de transcripción naturales, que son las proteínas responsables de iniciar el proceso de la expresión de los diferentes genes de un organismo, se han sintetizado péptidos capaces de mimetizar la capacidad de reconocimiento del ADN de dichos factores de transcripción. En concreto, el trabajo se ha enfocado hacia la síntesis de péptidos derivados de la región básica de un factor de transcripción de tipo bZIP (el GCN4) provistos de artefactos moleculares cuya conformación puede regularse mediante algún tipo de señal externa, de forma que la afinidad del péptido resultante por distintas secuencias de ADN puede modularse y/o conmutarse.