Complejos de Pd y Pt con ligandos que contienen anillos imidazol, piridina y tiazol

Resumo

En este trabajo se aborda la preparación y estudio estructural de complejos de Pd(II), Pt(II) y Pt(IV), del tipo (MX2(LL)) (X = Cl, Br, I) y (PtCl4(LL)) con los ligandos: 2,2'-biimidazol, 1,1'-dimetil-2,2'-biimidazol, 1-metil-2,2'- biimidazol, 1-hidroxietil-2,2'-biimidazol, 1,1'-dimetil-5-nitro-2,2'-biimidazol, 5-nitro-2,2'-biimidazol, 2-(2'-piridil)benzimidazol, bis-(2-(2'-piridil)-benzimidazol-N-i) metano, bis-(1-metil-2-imidazoliltio)etano, bis-(2-piridiltio)metano, 2,2'-ditiobis(benzotiazol), bis-(benzotiazol-2-tio)metano, 1,2-bis-(benzotiazolil-2-tio)etano y 1,10-bis-(benzotiazolil-2-tio)decano. Se confirma el comportamiento bidentados de los ligandos para (PtI2(Me2bim), (PtCl2(Hpben) y (PtCl4(Me2bim)), (Me2bim = 1,1'-dimetil-2,2'-biimidazol, Hpben) = 2-(2'-piridil)benzimidazol) por medio de la difracción de rayos X. Se investiga la interacción de los complejos con DNA por medio de las técnicas de electroforesis en gel de agarosa y dicroísmo circular. Se analiza la influencia de DMSO como disolvente en la actividad biológica de los compuestos y se investiga en detalle el proceso de solvolisis de (PtCl2(H2bim)) por medio de las técnicas de RMN de 1H, 195Pt y electrospray de ión positivo. Se realizaron ensayos de citotoxicidad frente al carcinoma de cérvix humano en la línea celular HeLa-229, calculándose el valor de IC50 para los complejos más activos, obteniéndose valores mayores en todos los casos que los que presenta cisplatino tomado como referencia.