Síntesis enantioespecífica y estereoselectiva de aziridinoácidos y ligandos ciclopentadienílicos quirales

Resumo

Partiendo de aminoácidos como compuestos quirales de origen natural se han seguido dos líneas de investigación: 1ª Parte: Se han desarrollado una nueva metodología para la síntesis de aziridinas y azetidinas de forma enantioméricamente pura. También se ha estudiado su reactividad frente a diversos nucleófilos, los resultados obtenidos pueden ser aplicables a la síntesis de compuestos con potencial actividad armacológica. 2ª Parte: Se han sintetizado diversos ligandos ciclopentadienílicos, que son precursores de metalocenos, partiendo de fulvenos teniendo en alpha un centro estereogénico con un grupo amino. Se han hecho estudios preliminares de su comportamiento frente a nucleófilos y comparando con el grupo carbonilo, tanto en lo referente a su reactividad como la estereoselectividad en las reacciones.