Síntesis y estudio de la interacción frente a receptores de dopamina y serotonina de 5-aminoetil, 6-aminoetil-4,5,6,7-tetrahidrobenzofuran-4-onas y 6-aminometil-4,5,6,7-tetrahidroindol-4-onas como antipsicóticos análogos de butirofenona

  1. CASARIEGO BAAMONDE, ISABEL
unter der Leitung von:
  1. Enrique Raviña Rubira Doktorvater/Doktormutter
  2. Jorge Christian Fernandez Masaguer Co-Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1999

Gericht:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Präsident/in
  2. M. Isabel Loza García Sekretärin
  3. Antonio Monge Vega Vocal
  4. Roberto Pelicciari Vocal
  5. Ramón José Estévez Cabanas Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Química Orgánica

Art: Dissertation

Teseo: 69935 DIALNET

Zusammenfassung

La esquizofrenia es una enfermedad mental que afecta aproximadamente entre el 1 y 2% de la población mundial. Los fármacos antipsicóticos continuan siendo a pesar de sus inconvenientes, la mejor forma de tratamiento de la enfermedad. Estructuralmente se trata de un grupo muy heterogéneo de compuestos, siendo las butirofenonas el grupo más empleado. En esta memoria se ha llevado a cabo la síntesis de neurolépticos butirofenonicos heterocíclicos de conformación restringida, análogos cíclicos del Haloperidol. Se ha llevado a cabo la síntesis de las aminas finales derivadas de las estructuras generales: 5-aminoetil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidrobenzo(b)furanos (serie XIII), 6-aminometil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidrobenzo(b)furanos (serie XIV) y 6-aminometil-3-etil-2-metil-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidroindoles (serie XV). Entre todos los compuestos finales, destacan los formados con las aminas p-fluorobenzoilpiperidina o 6-fluorobenzisoxazolpiperidina, cuyos estudios farmacológicos nos permiten considerar a estos compuestos como potenciales antipsicóticos atípicos.