I. Determinación de la configuración absoluta de 1,2,3-trioles por RMN, II. Funcionalización de nanosistemas poliméricos mediante procesos "click" biocompatible

  1. Lallana Ozores, Enrique
Dirigida por:
  1. Ricardo Riguera Vega Director
  2. Eduardo Fernandez Megia Codirector

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 07 de septiembre de 2010

Tribunal:
  1. Marta Bruix Bayes Presidente/a
  2. Dolores Pérez Meirás Secretaria
  3. Anxo Vidal Figueroa Vocal
  4. María J. Vicent Docon Vocal
  5. José Manuel Domínguez Vera Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 295880 DIALNET

Resumen

La presente Tesis Doctoral consta de dos partes en las que se abordan objetivos claramente diferenciados. En una primera parte, se estudian métodos basados en RMN para el desarrollo de modelos para la determinación de la configuración absoluta de 1,2,3-trioles. Mediante el estudio de los efectos anisotrópicos presentes en los tris-MPA ésteres de este tipo de sustratos se han determinado los confórmeros más relevantes desde el punto de vista de RMN, lo que ha permitido proponer un modelo de correlación para asignar la estereoquímica de 1,2,3-trioles. En una segunda parte, se han utilizado estrategias de bioconjugación para la funcionalización de nanosistemas poliméricos. Así, se ha utilizado la tecnología avidina/biotina para la funcionalización de nanocapsulas basadas en quitosano-g-polietilenglicol. Además, se ha desarrollado un nuevo proceso de bioconjugación usando una aproximación biocompatible basada en la química "click", y se ha aplicado a la funcionalización de nanopartículas de quitosano-g-polietilenglicol.