Nuevas aportaciones en la búsqueda de antipsicóticos atípicos de estructura referible a butirofenonapreparación de aminobutirofenonas de conformación restringida en las series del pirazol, isoxazol, oxazol y tiazol

  1. Barceló Caldas, María
Dirixida por:
  1. Enrique Raviña Rubira Director
  2. Jorge Christian Fernandez Masaguer Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 24 de abril de 2009

Tribunal:
  1. Felipe Alcudia González Presidente/a
  2. M. Isabel Loza García Secretaria
  3. Pilar Goya Laza Vogal
  4. Franco Fernández González Vogal
  5. Manuel Pastor Maeso Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Resumo

Dentro de un amplio programa búsqueda de nuevos agentes activos en el Sistema Nervioso Central con actividad antipsicótica que estamos llevando a cabo en nuestro Grupo de Investigación, es nuestra intención explotar las posibilidades sintéticas que, en el ámbito de los sistemas heterocíclicos de estructuras referibles a butirofenona, nos ofrecen ciertos derivados de la ciclohexanodiona preparados en nuestro Laboratorio por su versatilidad en síntesis orgánica. Estos intermedios sufren reacciones regioselectivas con nucleófilos o electrófilos sindo muy amplias sus posibilidades sintéticas. En este proyecto se abordará la preparación de análogos heterocíclicos pentagonales en la serie del pirazol, isoxazol, oxazol y tiazol. La preparación comprende, como sínteis convergente, dos fases: en la primera se efectuará la síntesis de los sistemas de benzopirazolona, benzoisoxazolona, benzoxazolona y benzotiazolona convenientemente sustituidos, mientras que, posteriormente, en la segunda tarea se realizará la incorporación de bloques de aminas.