Polimorfismo Fok I del receptor de vitamina D y recambio óseo en pacientes con ortodoncia

Resumen

Durante el movimiento ortodóntico existe susceptibilidad de pérdida ósea, que puede comprometer la longevidad de la pieza dentaria. La vitamina D y la hormona paratiroidea (PTH) son dos hormonas que participan en la regulación del metabolismo mineral óseo y en la homeostasis del calcio. La 1,25 dihidroxivitamina D3, metabolito más activo de la vitamina D, interviene de forma activa en el proceso de remodelado óseo que tiene lugar durante el movimiento ortodóntico, a través de la unión a su receptor, VDR. Así, la vitamina D estimula la resorción ósea a través de una acción primaria sobre los osteoblastos que se ven inducidos por la hormona a producir otros factores paracrinos que estimulan a los osteoclastos, los cuales a su vez comienzan a reabsorber hueso. El gen de VDR contiene dos posibles codones de inicio (ATG) de la transcripción en el exón II. En el primer codón ATG, se ha detectado un polimorfismo usando el enzima de restricción Fok I. Consiste en una mutación puntual de T por C, ATG pasa a ACG, de modo que se produce un desplazamiento de la transcripción al segundo codón de inicio, localizado tres codones más abajo. Esta mutación da lugar a una proteína tres aminoácidos más corta, de modo que se ven alteradas sus funciones, como la de regulación de la expresión de genes implicados en la remodelación ósea, asociándose esta mutación, en algunas poblaciones, con una mayor densidad mineral ósea. El objetivo de este trabajo ha sido establecer la posible relación entre el polimorfismo Fok I de VDR y el recambio óseo generado en pacientes ortodónticos. A partir de una muestra de sangre periférica de cada paciente se obtuvo ADN genómico utilizando el método de extracción del fenol-cloroformo, y a continuación se amplificó por PCR un fragmento del receptor de VDR de 265 pb. Después, se procedió a la identificación de los diferentes genotipos, FF/Ff/ff, mediante corte enzimático con Fok I, siendo f el alelo normal y