Aportación al estudio de la actividad depresora del snc de aminoazabutirofenonas de conformación restringida. Preparación de 7-aminometil-5,6,7, 8-tetrahidroquinolin-5-onas y 7-aminometil-5,6,7,8-tetrahidrocinolin-5-onas y estudio de receptores de dopamina y serotonina

  1. PITA MIERES, BEATRIZ
Dirixida por:
  1. Enrique Raviña Rubira Director
  2. Jorge Christian Fernandez Masaguer Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 19 de novembro de 2004

Tribunal:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Presidente/a
  2. Ramón José Estévez Cabanas Secretario
  3. Salvador Vega Noverola Vogal
  4. Marina Gordaliza Vogal
  5. M. Isabel Loza García Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 124184 DIALNET

Resumo

La búsqueda de nuevas estructuras con actividad neuroléptica constituye un tema de gran interés dentro de los programas de diseño y descubrimiento de fármacos que desarrolla la comunidad científica.%&/En esta memoria se describen las síntesis y caracterización de aminometilazabutirofenonas y sus estudios de afinidad por receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5HT2A y 5HT2C.%&/Hemos desarrollado diferentes procedimientos sintéticos que conducen a la obtención de distintas aminoazabutirofenonas en series heterocíclicas del tipo cinolina,quinlina e indol.%&/El estudio farmacológico de estas nuevas familias de aminobutirofenonas ha revelado compuestos con una excelente afinidad por receptores 5HT2A y 5HT2C de serotonina y D2 de dopamina.Merece una mención especial el QF 3008b, el cual destaca por su alta afinidad por los receptores 5HT2A y su perfil de potencial antipsicótico atípico como muestra su elevado índice de Meltzer (1.41).