Estructura genética multiloci del cromosoma 3 de Drosophila melanogaster

  1. NUÑEZ PARDO DE VERA, M. CONCEPCION
Dirixida por:
  1. Carlos Zapata Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 13 de xullo de 2001

Tribunal:
  1. Laura Sánchez Piñón Presidenta
  2. Ana María Viñas Díaz Secretaria
  3. José Lutgardo Oliver Jiménez Vogal
  4. Josep Casadesús Pursals Vogal
  5. José Luis Sánchez López Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Zooloxía, Xenética e Antropoloxía Física

Tipo: Tese

Teseo: 81352 DIALNET

Resumo

El estudio del desequilibrio gamético (DG) o asociación no al azar entre alelos de diferentes loci ha tenido una gran importancia en la Genética evolutiva por permitir profundizar en la controversia entre Genética de un locus y Genética multiloci, y de este modo, en el conocimiento de la unidad evolutiva. Sin embargo, a pesar de los numerosos estudios de DG desarrollados desde la decada de los 60, no existe todavía una correcta caracterización de las asociaciones no al azar entre loci proteicos en las poblaciones naturales debido al escaso número de loci analizados y las limitaciones metodológicas y estadisticas de dichos trabajos. En el presente estudio se ha llevada a cabo la caracterización del DG entre pares de 15 loci proteicos(Lsp-1y,Idh,To-1,Est-6,Lsp-2,Pgm,Aph,Est-C,Go,Odh,Me,Xdh,Po,Ao-1 y Lap-D) distribuidos a lo largo del cromosoma 3 de D.melanogaster a partir de un número elevado de cromosomas extraídos de la población natural de Santa Cruz de Ribadulla(SCR). La frecuencia de DG detectada fue superior a la encontrada en anteriores trabajos, en los que apenas se detectaba DG. Así, se detectó un 30% de DG global entre pares de loci y una intensidad promedio expresada en términos de D¿(+) de 0,301+-0,057. En cuanto a los asociaciones interalélicas, el 22% de los pares de alelos analizados presentaron asociaciones significativas, con una intensidad promedio de Díj(+)=0,428+-0,036. Además, se observo como las asocaciones no al azar se distribuyen a lo largo de todo el cromosoma 3. Asi mismo, se llevó a cabo un analisis de variabilidad y ajuste a las proporciones Hardy-Weinberg a partir de una muestra de genotipos tomada de esta misma población natural para ayudar a conocer los agentes evolutivos que pudieran estar actuando en el origen o mantenimiento de las asociaciones no al azar. Los resultados de estos análisis, unidos a las numerosas relaciones funcionales existentes entre muchos de los loci en desequilibri