Caracterización genética de Photobacterium damselae, estudio del operón ribosómico, microevolución y diagnóstico molecular

  1. RODRIGUEZ OSORIO, CARLOS
Dirigida por:
  1. Alicia E. Toranzo Directora
  2. Jesús López Romalde Director

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 2000

Tribunal:
  1. Juan Luis Barja Pérez Presidente
  2. Manuel Luis Lemos Ramos Secretario
  3. Carlos Zapata Vocal
  4. A. Hutson Roger Vocal
  5. Jesús Ángel Santos Buelga Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 75326 DIALNET

Resumen

La pasteurelosis o pseudotuberculosis, es una enfermedad que causa importantes pérdidas económicas en la acuicultura marina mundial. La bacteria causante de esta enfermedad se denominó Pasteurella piscicida hasta 1995, momento en que se encontró que la secuencia del gen del rRNA 16S de esta bacteria era idéntica a la secuencia del mismo gen en la bacteria también marina Photobacterium dameselae (anteriormente denominada Vibrio damesela). A partir de entonces, estos dos microorganismos se consideraron miembros de la misma especie, y se reclasificaron como Ph. dameselae susp. piscida y Ph. danselae susp. damselae respectivamente. Sin embargo, estas dos bacterias muestran diferencias fenotípicas muy importantes, suficientes como para considerar a ambos microorganismos como dos entidades biológicos diferentes. Nuestros resultados han demostrado claramente que Photobacterium damselae subsp. pisicida y Ph, damselae subsp. damselae son, en efecto, miembros de la misma especie. Las respectivas secuencias de los tres genes ribosonales (16S, 23S y 5S) mostraron niveles de similaridad superiores al 99% entre las dos subespecies. Las regiones espaciadoras intergénicas ITS-1 (entre los genes 16S y 23S) e ITS-2 (entre los genes 23S y 5S), que supuestamente tienen una tasa de cambio nucleotídico más elevada que los genes ribosomales, mostraron asimismo pordentajes de similaridad del 98-99,5% entra las dos subespecies de Ph. damselae. Sin embargo, estas regiones genómicos mostraron una peculiar organización en estructura de mosaico, y parece que está teniendo lugar la génesis de heterogeneidad inter-subespecie en base a diferentes combinaciones de estas piezas de mosaico, generando versiones de estas regiones espaciadoras, diferentes entre una subespecie y la otra. El análisis del gen gyrB (que codifica para la subunidad B de la enzima DNA Girasa), en calidad de cronómetro molecular alternativo a los genes del rRNA, ha co