Estudio termodinámico de la agregación de fármacos con estructura anfifílica y de la interacción fármaco-bipolímero

Abstract

Algunas sustancias fenotiazinas en disolucion acuosa, como el hidrocloruro de prometazina, entre otras, presentan varias concentraciones críticas, que en un principio se pensó que eran debidas al efecto del contraion. Nuestro primer interés fue estudiar el efecto del contraion en un sistema micelar, para ello se decidió investigar las propiedades presentadas por el tartrato de trimeprazina. Este fármaco tiene una estructura similar a la prometazina pero difiere en el contraion. Por otra parte se ha hecho un estudio de la micela mezcla. Para ello se eligieron los fármacos hidrocloruro de imipramina y clomipramina. Por último se estudia la desnaturalización de una proteína (insulina) por el hidrocloruro de imipramina. El desarrollo de la memoria se realizó de la siguiente forma: difusión de luz (estudio de un tensioactivo de tipo 2:1 mediante la teoría propuesta por Anacker. Mezcla de moléculas antifilicas (usando la técnica de conductividad y aplicando las teorías de Motomura y Holland). Interacción insulina-imipramina (usando dos técnicas complementarias, micro calorimetría y equilibrio de diálisis)