Desarrollo de suspensiones de liberacion controlada y formas bioadhesivas a partir de complejos iónicos microencapsulados con polímeros acrílicos

Resumo

Esta memoria experimental se ha basado en el desarrollo de suspensiones de liberación controlada y formas de residencia gástrica prolongada a partir de complejos iónicos microencapsulados con polímeros acrílicos. En la primera parte el objetivo se centró en el estudio de suspensiones de liberación controlada de terbutalina, obtenidas a partir de complejos iónicos microencapsulados con mezclas de dos polímeros acrílicos insolubles en agua, Eudragit RS y RI. Se utilizaron dos procedimientos de microencapsulación, evaporación del disolvente en fase externa oleosa y en fase externa acuosa. En ambos casos, se prepararon microcápsulas con un adecuado control de la liberación del principio activo, en función de la composición de la cubierta polimérica. El estudio de estabilidad de las microcápsulas en suspensión acuosa puso de manifiesto diferencias entre las dos formulaciones. Las microcápsulas elaboradas en medio anhidro se rompieron a partir del primer día de almacenamiento, debido al hinchamiento de las partículas de resinas al ponerse en contacto con un medio acuoso. Sin embargo, las microcápsulas elaboradas por el método de fase externa acuosa mantuvieron su integridad y el control de liberación del principio activo durante los seis meses del estudio de estabilidad. La segunda parte del trabajo se basó en el desarrollo de formas de residencia gástrica prolongada de amoxicilina, a partir de complejos iónicos microencapsulados con dos polímeros acrílicos bioadhesivos, polycarbophil y carbopol 934. Con estos sistemas se pretendía prolongar el ya elevado tiempo de residencia gástrica de las resinas, para lograr una acción local en el estómago del antibiótico frente al microorganismo Helicobacter pylori. El método de microencapsulación utilizado fue el de evaporación del disolvente en fase externa oleosa. Una vez preparadas las micropartículas, se evaluó su comportamiento in vivo median