Estudio de factores pronósticos clínicos y celulares en el cáncer superficial de vejiga urinaria

  1. BUSTO CASTAÑON, LUIS
Dirixida por:
  1. Antonio Cimadevila Covelo Director
  2. Antoni Gelabert Mas Director
  3. Joan Carles Galcerán Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1999

Tribunal:
  1. José Luis Puente-Domínguez Presidente/a
  2. Ernesto Fernández del Busto Vogal
  3. Miguel Gelabert González Vogal
  4. Jerónimo Forteza Vila Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 70065 DIALNET

Resumo

El comportamiento del Cáncer superficial de vejiga urinaria es muy variable, por lo que es importante la determinación de nuevos factores pronósticos celulares, así como el conocer la interacción con los factores pronósticos clínicos clásicos. Se estudian por técnicas de inmunohistoquímica la expresión de EGF-r y proteína p53 en 144 pacientes con cáncer vesical Pta y Pt1. Se correlacionan los resultados de dicha expresión con la tasa de recidiva, intervalo libre de enfermedad, supervivencia y otros factores pronósticos clínicos. Hemos observado que la expresión del EGF-r va seguida de menor riesgo de recidiva ocurriendo en los casos positivos que la recidiva ocurre invariablemente en la localización primaria. La expresión de p-53 no es útil para valorar riesgo de recidiva ni de progresión. Existe correlación entre el tamaño, estadío y grado tumoral. El comportamiento del Cáncer superficial de vejiga urinaria es muy variable, por lo que es importante la determinación de nuevos factores pronósticos celulares, así como el conocer la interacción con los factores pronósticos clínicos clásicos. Se estudian por técnicas de inmunohistoquímica la expresión de EGF-r y proteína p53 en 144 pacientes con cáncer vesical Pta y Pt1. Se correlacionan los resultados de dicha expresión con la tasa de recidiva, intervalo libre de enfermedad, supervivencia y otros factores pronósticos clínicos. Hemos observado que la expresión del EGF-r va seguida de menor riesgo de recidiva ocurriendo en los casos positivos que la recidiva ocurre invariablemente en la localización primaria. La expresión de p-53 no es útil para valorar riesgo de recidiva ni de progresión. Existe correlación entre el tamaño, estadío y grado tumoral.