Nanopartículas y micropartículas cargadas con ciclosporina para administración intravítrea y subconjuntivalutilización de micropartículas subconjuntivales en un modelo experimental de rechazo de transplante corneal

  1. ROJAS SILVA M. VICTORIA DE
unter der Leitung von:
  1. María Teresa Rodríguez Ares Doktormutter
  2. Manuel Sánchez Salorio Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1997

Gericht:
  1. José Manuel García Campos Präsident/in
  2. Francisco Gonzalez Garcia Sekretär
  3. Juan Cuevas Álvarez Vocal
  4. Gonzalo Corcóstegui Guraya Vocal
  5. Maria del Carmen Capéans Tomé Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Cirurxía e Especialidades Médico-Cirúrxicas

Art: Dissertation

Teseo: 58581 DIALNET

Zusammenfassung

La ciclosporina (csa) es un potente inmunosupresor utilizado en la prevención y tratamiento del rechazo de trasplantes de órganos y enfermedades con patogenia autoinmune. En los últimos años se han desarrollado sistemas de liberación controlada de medicamentos que aumentan la biodisponibilidad de los principios activos destacando las micropartículas y nanopartículas. La finalidad de este trabajo es evaluar las nanopartículas y micropartículas cargadas de csa como sistemas de liberación controlada intravítreo y subconjuntival respectivamente y estudiar la utilidad de las micropartículas en administracion subconjuntival en el tratamiento del rechazo del trasplante corneal. Material y métodos: 1.-a) dos grupos de conejos a los que se administro una inyección intravítrea de solución de csa o de suspensión de nanopartículas con csa respectivamente. Se determinaron los niveles de csa en vítreo y sangre en los siguientes tiempos tras la inyección: 12h, 24h, 48h, 6 d y 10 d. b) dos grupos de conejos a los que se administro una inyección intravítrea de suspensión de nanopartículas con y sin csa respectivamente para estudio anatomopatológico. 2.- dos grupos de conejos a los que se administro una inyección subconjuntival de solución de csa o de suspensión de micropartículas con csa respectivamente. Se determinaron los niveles de csa en cornea, humor acuoso y sangre en los siguientes tiempos tras la inyección: 12h, 24h, 48h, 7 d y 14 d. 3.- queratoplastias en conejos según el modelo de Hill y Maske (1988). Tratamiento subconjuntival con: Grupo 1: Solucion de aceite de ricino; Grupo 2: Solucion de csa; Grupo 3: Microsferas blancas; Grupo 4: Microsferas con csa. Seguimiento: 140 dias. Estudio anatomopatologico. Resultados:1.- no existió diferencia significativa entre los niveles de csa intravitreos en ninguno de los tiempos entre ambos grupos y en los dos grupos los niveles a las 48 h fueron indetectables. No se encontraron alteraciones an