Valoración de IL-1Ó en osteoblastos alveolares tras la aplicación de fuerzas ortodóncicas in vivo

  1. PEREZ VARELA JUAN CARLOS
unter der Leitung von:
  1. David Suárez Quintanilla Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1994

Gericht:
  1. Andrés Beiras Iglesias Präsident
  2. Carlos Riestra Sekretär/in
  3. José Antonio Canut Brusola Vocal
  4. Abel García García Vocal
  5. José Manuel Gándara Rey Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Cirurxía e Especialidades Médico-Cirúrxicas

Art: Dissertation

Teseo: 47114 DIALNET

Zusammenfassung

Parece claro hoy en día que lo que provocamos con nuestros tratamientos de ortodoncia es una agresión tanto de los tejidos dentarios como paradentarios ante lo cual el organismo responde con un proceso inflamatorio de tipo aséptico. Seran las células de este ligamento periodontal inflamado, a través de una serie de sustancias conocidas como neuropeptidos o citoquimas las responsables de la remodelación de los tejidos y por lo tanto del movimiento dentario. Para demostrar esta hipótesis, se desarrollo una línea de investigación en la que se pretendía localizar las diferentes citoquinas en el ligamento periodontal sometido a stress. Para ello, se provocó movimiento dentario experimental en 60 gatos, los cuales fueron divididos en 20 subgrupos de 3 gatos y se les aplicó fuerza ortodoncica durante diferentes períodos de tiempo (1,3,6,12,24 horas, y 2,7,14,28, y 56 días). Tras la valoración microscópica y microfotométrica del grado de absorción y la superficie celular, encontramos tinción peculiar para i1-1alfa en todos los tipos celulares del ligamento periodontal, con un aumento notable de esta tinción para determinados períodos de tiempo (6 y 12 horas, y 7 y 28 dias). Tras el análisis estadístico, demostramos diferencias significativas en el grado de tinción y la superficie celular entre el grupo de tratamiento y el control. Por otra parte demostramos un grado de correlación positivo ante las variables tinción y superficie celular.