Estudio farmacologico de 2-aminoetilbenzociclanonas como potenciales neurolépticos

Resumo

La esquizofrenia, el trastorno psicótico más común, afecta al 1% de la población mundial, con independencia de razas y culturas. Su incidencia se manifiesta por igual en hombres que en mujeres; no obstante, en el primer grupo los síntomas suelen aparecer entre los 15 y los 25 años, mientras que en el segundo la edad se retrasa hasta los 25 y 35 años. La introducción de los neurolépticos en clínica a finales de la década de los cincuenta, supuso una gran revolución en el tratamiento de la esquizofrenia; por un lado, el empleo de estos fármacos producía una mejora en el pronóstico de la enfermedad, y por otro lado, se producía un cambio en la naturaleza de las instituciones mentales, pasando de ser meros centros de reclusión a centros médicos de control debido a una progresiva disminución en la restricción de libertad de este tipo de pacientes. La mayoría de estos fármacos, también denominados antipsicóticos típicos presenta dos grandes inconvenientes: (i) la inducción de síntomas extrapiramidales, y (ii) su ineficacia en el tratamiento de los síntomas negativos de la enfermedad. En los años 70 se introdujeron en clínica los antipsicóticos atípicos, cuyo representante la clozapina, presenta una buena eficacia como antipsicótico y solamente induce unos mínimos efectos extrapiramidales. A pesar de ello, esta dibenzodiacepina tuvo que ser retirada del mercado por los problemas de agranulocitosis que presenta. Ante la falta de alternativas terapéuticas se ha reintroducido en clínica asociada inexcusablemente a un riguroso control hemático de los pacientes y únicamente en aquellos casos en los que la terapia con neurolépticos resulta ineficaz. Esta falta de alternativas terapéuticas hace que este campo de la psicofarmacología se centre en la obtención de nuevos compuestos que sean eficaces antipsicóticos y que no induzcan los efectos indeseados comentados anteriormente. A este resp