Nuevos métodos de síntesis de apomorfinas y ergolinas mediante reacciones de cicloadición de arinos

  1. GOMEZ PEREZ, BERTA
Dirixida por:
  1. Enrique Guitián Rivera Director
  2. Luis Castedo Expósito Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1992

Tribunal:
  1. Antonio Galindo Brito Presidente/a
  2. Emilio Quiñoá Cabana Secretario
  3. Rosa María Navío García Vogal
  4. Esther Domínguez Pérez Vogal
  5. Domingo Domínguez Francisco Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 33594 DIALNET

Resumo

Se desarrolla un estudio de las reacciones de cicloadición inter e intra moleculares de arinos encaminados a la síntesis de apomorfinas y ergolinas. Con objeto de acceder al esqueleto de las apomorfinas se investigan las cicloadiciones intermoleculares entre una metilen-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina y un arino convenientemente sustituido. El esqueleto ergolínico se alcanza mediante una reacción de diels-alder intramolecular entre un arino y un sistema azaestirénico, tras realizar con anterioridad un estudio de las cicloadiciones entre distintos arinos y un sistema estirénico mas sencillo.