Funcion de los sistemas antioxidantes tiorredoxina y glutarredoxina en el control de la secrecion por celulas hipofisarias de rata

  1. GRANADOS MOLINA M. DOLORES
Supervised by:
  1. J. Antonio Bárcena Ruiz Director

Defence university: Universidad de Córdoba (ESP)

Fecha de defensa: 29 October 1999

Committee:
  1. Enrique Aguilar Benítez de Lugo Chair
  2. Maria M. Malagón Secretary
  3. Carlos Diéguez González Committee member
  4. Antonio Miranda Vizuete Committee member
  5. Carmen Alicia Padilla Peña Committee member

Type: Thesis

Teseo: 75172 DIALNET

Abstract

Tiorredoxina (Trx) y Glutarredoxina(Grt), como agentes esenciales en el mantenimiento redos tiol/disulfuro, desempeña una función moduladora en el proceso de crecimiento, diferenciación y respuesta frente al estrés en mamíferos a nivel intracelular y extracelular. De esta idea junto con el hallazgo de un alto contenido de trx en células Folículo Estrelladas (FS) y la presencia de Trx y/o Grx en algunas células secretoras se desprende nuestra hipótesis de trabajo; que ambas proteínas forman parte dentro del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, de un sistema molecular general para el mantenimiento de la homeostasis en mamiferos. Para someter a comprobación esta hipótesis, hemos planteado los siguientes objetivos: Conocer el comportamiento de Trx y Grx en células FS de la hipófisis ante diversos estímulos ( péptidos hipotalámicos, estrés) y estudiar el appel de Trx y Grx en la modulación de la secreción de Hormona del crecimiento (GH) y porlactina (PRL) por células hipofisarias. Como modelo experimental, se escogieron inicialmente líneas celulares establecidas de origen hipofisario y luego cultivo primarios de hipófisis de rata. Con los resultados obtenidos con dos poblaciones de anticuepos policlonales que distinguen a Trx humana recombinate y Trx de rata, ambos obtenidos en nuestro laboratorio, junto con los anticuerpos frente a Grx recombinante humana se puede concluir que ambas proteínas ( Trx y Grx) tienen una localización citoplasmástica en las líneas celulares usadas como modelo de células FS y secretores(TtT/GF y GH3 respectivamente). Las células TtT/GF, incrementan su contenido en Trx al privarlas de suero y al tratarlas con PACAP y H2O2, este último además induce una mayor complejidad y una secreción de Trx al medio. En células GH3. El estrés provocado por la privación de suero inhibe la secreción de GH y PRL y la respuesta a TRH, en función de la duración del tratamiento. Grx o BSA protegen de e