Caracterización de birnavirus aislados de rodaballo(scophthalmus maximus)
- Novoa Garcia, Beatriz
- Antonio Figueras Huerta Director
- Juan Luis Barja Pérez Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1993
- Alicia E. Toranzo Presidenta
- Alejandro de Carlos Villamarín Secretario/a
- Carlos Pereira Dopazo Vogal
- Julio Coll Morales Vogal
- Sara I. Pérez Prieto Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se han aislado una serie de birnavirus a partir de rodaballo (scophthalmus maximus) cultivado, tanto de peces aparentemente sanos como de peces que presentaban mortalidades. Estos virus mostraron una gran variabilidad serológica y molecular entre sí. Dos de las cepas virales pertenecieron al serotipo americano West Buxton, por lo que supone el primer aislamiento en europa de este serotipo. Se emplearon varias técnicas (patrones de ARN y proteínas, interacción con anticuerpos monoclonales, aplicación de PCR y análisis de fragmentos de restriccion, etc) para caracterizar los birnavirus aislados de rodaballo, así como para compararlos con 4 cepas de referencia aisladas de salmónidos. Los resultados variaron con los distintos procedimientos, lo que indica que la actual clasificación de birnavirus de animales acuáticos, basada únicamente en datos de seroneutralización, ha quedado obsoleta y necesita una urgente modificación. Los rodaballos infectados experimentalmente mostraron distinta susceptibilidad a los birnavirus estudiados y la lesión más frecuente fue la necrosis del tejido hematopoyético de riñón y bazo. Los birnavirus mostraron bastante estabilidad en medio de cultivo y en agua dulce. El ciclo de infección "in vitro" coincide con el descrito para IPNV (virus de la necrosis pancreática infecciosa) prototipo de birnavirus de salmónidos. "in vivo" el virus se aisló con títulos elevados a partir de varios órganos internos, y además se recuperó de sangre, por lo que juega un papel en la extensión del virus. En general no hubo diferencias entre los parámetros hematológicos de peces infectados con la cepa de birnavirus 306 y de peces no infectados. La tecnología de PCR resultó muy útil para llevar a cabo el diagnóstico del virus.