Complejos de r2sncl2 con pirazol, imidazol y 2,2'-biimidazol

  1. SANCHEZ GONZALEZ M. ANGELES
Dirixida por:
  1. José Sordo Rodríguez Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1988

Tribunal:
  1. José Sergio Casas Fernández Presidente
  2. Rufina Bastida de la Calle Secretario/a
  3. Benito José Regueiro García Vogal
  4. Antonio Laguna Castrillo Vogal
  5. Joaquin Borrás Tortonda Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Inorgánica

Tipo: Tese

Teseo: 18014 DIALNET

Resumo

Si bien las primeras investigaciones sobre la actividad antitumoral de los compuestos organoestannicos datan de 1929, el tema ha cobrado un nuevo impulso en la actualidad preparándose un apreciable número de compuestos e investigándose su actividad siendo quizá los del tipo r2snx2 (l-l) (l-l=ligando bidentado) uno de los grupos más estudiados. En un trabajo reciente se propone que en el mecanismo de acción de estos compuestos la disociación del ligando constituye una etapa clave en el camino hacia la formación de un complejo estaño-dna; por ello, cuanto más estables sean los complejos menor será su actividad. Teniendo en cuenta, por una parte, la posibilidad del ligando 2,2'-biimidazol de actuar como bidentado y, por otra, que la disposición de sus átomos debería originar una menor capacidad dadora que la de otros ligandos bidentados como bipiridilo, alguno de cuyos compuestos se revelo activo, se abordó en la tesis doctoral que aquí se resume, el estudio de su interacción con los aceptores r2snx2. Se prepararon los complejos de 2,2'-biimidazol (h2biim) con los aceptores r2snx2 (r=me, bun y x=c1; r=et y x=c1, br) y se investigó su capacidad inhibidora de la división celular en cultivos de células tumorales p388d1. A efectos de interés de los datos en asignaciones espectrales y en atencion a su interés como modelo en algún caso, imidazol, se extendió la investigación a los sistemas snx4 (l-l) (x=c1, br, i y l-l=h2biim) y r2snx2l2 (r=me, et y x=c1, br; r=bun y x=c1. L=imidazol (him) y pirazol (hpz). Todos los compuestos preparados se caracterizaron estructuralmente mediante espectroscopia ir, mossbauer y 1h-rmn. Las estructuras de me2snbr2 (hpz)2 y et2snbr2(hpz)2 se determinaron mediante difracción de rayos x.