Basicidad en derivados aminados de N-heterociclos aromáticosinterpretación teórica

Abstract

Se analizan los pr de una serie (32) de derivados aminados de piridina, quinoleina, isoquinoleina, acrioina y benzoquinoleina. Se plantea su interpretación estructural sobre la base de relacionarlos con las variaciones de energía libre aproximadas a través de las contribuciones molecular y de salvatacion. Ambas contribuciones se calculan teóricamente mediante metodos de la mecánica cuántica en el caso de la contribución molecular y según un modelo semiclásico de tipo electrostático para la solvatación. Los resultados ponen de manifiesto que el comportamiento contiene una fuerte componente electrostática con una magnífica correlación con la variación de cargas m del grupo - NH2. Es este grupo en función del sustrato a que esta unido y de su posición el que determina el comportamiento. Los métodos abinitio (incluso con base mínima) permiten mayores apreciaciones.