Modelos semi-rígidos de neurolépticos potenciales análogos a las butirofenonassíntesis de trans-(2-amino-metilciclohexil)-aril-cetonas

Resumo

Con el fin de estudiar la influencia sobre la actividad neuroléptica derivada de la inclusión de la cadena propílica de las butirofenonas en un anillo. Se realizó la sintesis y posterior ensayo farmacológico de diversas trans-(2-aminometilciclohexil)-aril-cetonas. Se ensayaron diversas rutas de síntesis llegándose finalmente a los productos mencionados a partir del anhídrido cis-hexahidroftálico. Por tratamiento sucesivo de este con nabh sub 4 hbr-acoh y socl sub 2 se transformó en el correspondiente cloruro de ácido el coal con reactivos apropiados de diarilcadmio origina dos halometilcetonas que reaccionan con diversas aminas para dar los productos finales.