Estudio de los alcaloides de la Litsea triflora y demetilación de alcaloides isoquinolínicos

  1. VILLAVERDE CAMERON WALKER M. CARMEN
Dirixida por:
  1. Luis Castedo Expósito Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1980

Tribunal:
  1. Luis Castedo Expósito Presidente/a
  2. Rafael Suau Suárez Secretario/a
  3. Ángel Alberola Figueroa Vogal
  4. Ignacio Ribas Marqués Vogal
  5. Franco Fernández González Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 3574 DIALNET

Resumo

Se hace un estudio de los alcaloides de las hojas de la litsea triflora aislándose e identificándose trece alcaloides isoquinolínicos las aporfinas: isocoridina coridina glaucina predicentrina n-metillaurotetanina isoboldina boldina actinodafnina norboldina y norisoboldina y tres bencilisoquinolinas: reticulina coclaurina y n-metilcoclaurina. Se hace un estudio de demetilación de alcaloides isoquinolinicos en medio ácido encontrándose un mecanismo regido por factores electrónicos aplicable a -hidroxibencilisoquinolinas 7-hidroxiaporfinas y deshidroaporfinas que permite realizar monodemetilación altamente regioselectiva en el anillo inferior. Utilizando este procedimiento de demetilación se sintetiza norlirioferina por dos rutas diferentes a partir de papaverina y glaucina lo que nos permitió corroborar la identidad de los alcaloides coruñina y glauvina..