Nuevas estrategias de síntesis de análogos de la vitamina D modificados en la cadena lateral

  1. PEREZ SESTELO, JOSE
Dirixida por:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Director
  2. Antonio Mouriño Mosquera Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Presidente/a
  2. Antonio Ibañez Paniello Secretario/a
  3. Víctor Sotero Martín García Vogal
  4. Odón Juan Arjona Loraque Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 42274 DIALNET

Resumo

Mediante el estudio de reacciones de adición conjugada inducidas por ultrasonidos en medio acuoso se ha desarrollado una nueva estrategia de síntesis de metabolitos y análogos de la vitamina D. La utilización de esta estrategia ha permitido la obtención de 25-hidroxivitamina D3 y 1 -25-dihidroxivitamina D3 metabolitos fundamentales de la vitamina D3. Se han sintetizado también 25-derivados de la hormona de la vitamina D3 de gran interés biológico que han sido patentados.