Estudio de las reacciones de cicloadición de compuestos estirénicos y análogos heterocíclicos con bencino

  1. PEREZ SANTAMARIA, SONSOLES
Dirigida por:
  1. Enrique Guitián Rivera Director
  2. Luis Castedo Expósito Director/a

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Josep Font Cierco Presidente/a
  2. Dolores Pérez Meirás Secretaria
  3. José Luis García Ruano Vocal
  4. Guillermo Martínez Massanet Vocal
  5. José Fuentes Mota Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 47113 DIALNET

Resumen

La memoria muestra la reactividad de diferentes derivados del estireno en la reaccion de cicloadición (4+2) frente al bencino, y evalúa la posible utilidad sintética del procedimiento. A continuacion trata el estudio de la reactividad de análogos heterocíclicos del estireno. Como sustratos diénicos se prepararon 2-vinil y 3-vinil derivados de los anillos de furano, pirrol y tiofeno, respectivamente, lo cual permite comparar el distinto comportamiento de estos tres ciclos en funcion de la naturaleza del heteroatomo. En último lugar se ensaya la cicloadición intramolecular con bencino de oxazoles. En resumen, se ha estudiado la reactividad de diferentes derivados estirénicos y análogos heterocíclicos frente al bencino, obteniéndose compuestos con esqueletos fenantrénico, naftoheterocíclico, norbornánico y naftalénicos. Este procedimiento sintético puede ser aplicado a la preparación de aporfinoides, asi como a la preparación de derivados con estructuras de interés farmacológico.