Estudio inmunopatologico de la respuesta inducida por los antigenos recombinantes catepsina l1 y tiorredoxina perodixdasa en la fasciolosis caprina

  1. PEREZ ECIJA, RAFAEL ALEJANDRO
Dirigida por:
  1. Álvaro Martínez Moreno Director/a
  2. José Franco Pérez Arévalo Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Córdoba (ESP)

Fecha de defensa: 16 de noviembre de 2009

Tribunal:
  1. Santiago Hernández Rodríguez Presidente/a
  2. Elena Mozos Mora Secretario/a
  3. José Antonio Navarro Cámara Vocal
  4. José Manuel Molina Caballero Vocal
  5. Pablo Díez Baños Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

El objetivo del presente trabajo ha sido evaluar la protección y respuesta inmunitaria inducidas por dos vacunas basadas en los antígenos recombinantes catepsina L1 (CL1) y Tiorredoxina peroxidasa (TPx) en cabras infectadas con Fasciola hepatica. Se puso de manifiesto un descenso estadísticamente no significativo en el número de parásitos del 38,7% en el grupo CL1 y 33,2% en el grupo TPx, así como menores lesiones histológicas en los grupos inmunizados que en el grupo control de infección (CI), con un descenso significativo de la perihepatitis y el área dañada. El estudio inmunohistoquímico en hígado demostró un descenso significativo de linfocitos CD2+, CD4+ y CD8+ en el grupo CL1; mientras que el grupo TPx mostró una disminución significativa de linfocitos CD2+, ¿¿+ e IgG+. Las células productoras de citoquinas (IL 4 e IFN-¿) fueron escasas en todos los grupos, destacando la menor expresión de IL-4 por parte de ambos grupos vacunados respecto al grupo CI. A nivel de nódulos linfáticos hepáticos apareció igualmente una reducción en todas las subpoblaciones linfocitarias en grupos vacunados. La respuesta de linfocitos circulantes frente a mitógenos y antígeno parasitario (FhES), constató que el grupo CL1 sufrió una menor reducción de su capacidad proliferativa además de presentar una respuesta más tardía y mantenida al FhES. Estos PBLs mostraron de escasa a nula producción de IFN-¿ junto con elevada producción de IL-4, lo que demuestra una polarización hacia una respuesta de tipo Th2. Las respuestas inmunes locales y sistémicas, tanto de tipo celular como humoral no mostraron un carácter protector, ya que, a pesar de ser intensas, no indujeron una reducción significativa del número de parásitos.