Organometálicos de indio (III) en reacciones de acoplamiento cruzadosíntesis de pirimidinas 2,5-disustituidas, 1,1'-binaftilos y 1,2-ditieniletenos

  1. Mosquera Lamas, Ángeles
Dirixida por:
  1. Luis A. Sarandeses Director
  2. José Pérez Sestelo Director
  3. Ricardo Riveiros Santiago Director

Universidade de defensa: Universidade da Coruña

Fecha de defensa: 26 de outubro de 2012

Tribunal:
  1. Víctor Sotero Martín García Presidente/a
  2. Rosa M. López Álvarez Secretario/a
  3. Susana López Estévez Vogal
  4. José María Lassaletta Simón Vogal
  5. Igor Larrosa Guerrero Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 332117 DIALNET lock_openRUC editor

Resumo

En esta memoria se describen nuevas aplicaciones sintéticas de la reacción de acoplamiento cruzado de organometálicos de indio(III) con electrófilos orgánicos bajo catálisis por complejos de paladio. En primer lugar se estudian las reacciones de acoplamiento cruzado de organoíndicos con 2,5-dihalopirimidinas y se describe la primera síntesis del alcaloide Hirtinadina A. Posteriormente se estudia la síntesis de 1,1-binaftilos mediante reacciones de acoplamiento cruzado con organoíndicos, incluyendo la síntesis enantioselectiva de dichos compuestos mediante la aplicación de catálisis asimétrica. La última parte de la memoria está dedicada a la síntesis de nuevos 1,2-ditieniletenos (DTEs) no simétricos con puente maleimida mediante reacciones de acoplamiento cruzado selectivas y secuenciales con organometálicos de indio(III) catalizadas por complejos de paladio. Asimismo, se estudian los procesos de fotociclación y fotorreversión de los nuevos DTEs y su utilidad como interruptores moleculares fotocrómicos. En general, las reacciones de los organoíndicos recogidas en la memoria transcurren de forma eficiente con elevados rendimientos y altas selectividades, confirmando a los organometálicos de indio(III) como herramientas de utilidad en síntesis orgánica.