Complejos ciclometalados de Pd(II) con ligandos polidentados homo- y heterofuncionales

Abstract

El trabajo aborda el estudio de nuevos compuestos ciclometalados de paladio, que son de un notable interés, debido al gran número de aplicaciones que presentan en campos como la síntesis orgánica, fotoquímica, catálisis homogénea, resolución óptica, como metalomesógenos y como agentes antitumorales. En primer lugar, se aborda la síntesis y caracterización de una serie de complejos ciclometalados con ligandos base de Schiff derivados de tereftaldehído, isoftaldehído y 3, 4-dimetoxivenzaldehído. Ya que uno de los aspectos más importantes en la química de los compuestos ciclometalados es el estudio de su reactividad, a continuación se han llevado a cabo reacciones de los complejos ciclometalados anteriormente sintetizados con diversos ligandos: difosinas terciarias, diferenciadas fundamentalmente, en la longitud y la naturaleza de las cadenas de unión existentes entre los dos átomos de fósforo. Posteriormente, se ha extendido el estudio a ligandos homodifuncionales, menos habituales que las difosfinas en la bibliografía que concierne a los complejos ciclometalados, concretamente diarsinas y diamminas. En la última parte se ha estudiado también la reactividad de los complejos ciclometalados frente a una amplia variedad de ligandos bidentados heterofuncionales [P,N}, {P, As} y {P,O}; y, finalmente, ligandos tridentados {P,N,P}, {P,N,N} y {P,N,O}. Los complejos así preparados pueden resultar de gran utilidad en catálisis debido a la multifuncionalidad de los ligandos semilábiles empleados, dada por la combinación en el mismo ligando de un átomo blando junto con uno duro, que les confiere asimetría electrónica.