Efecto de la utilización de ciclo dextrinas en la solubilidad y estabilidad del aciclovir, ketoprofeno, talidomida y ricobendazol

  1. CALERO MONTOYA, JOSE
unter der Leitung von:
  1. Paloma Frutos Cabanillas Doktorvater/Doktormutter
  2. Juan José Torrado Durán Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 05 von April von 2001

Gericht:
  1. José Luis Lastres García Präsident/in
  2. María Paloma Ballesteros Papantonakis Sekretär/in
  3. Francisco Javier Otero Espinar Vocal
  4. Pilar M. Bustamante Martínez Vocal
  5. Francisco Javier López Rodríguez Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 82165 DIALNET

Zusammenfassung

El presente estudio trata de la utilización de las ciclodextrinas en el campo farmacéutico de la solubilidad y estabilidad de fármacos escasamente solubles en agua. Se ha investigado el efecto de la complejación en las propiedades fisicoquímicas de fármacos tales como el aciclovir, ketoprofeno, talidomida y ricobendazol, detectándose la influencia que ejercen estas sustancias promotoras de la solubilidad y que a la vez actuan como estbilizantes de fármacos, no todos ellos se benefician de las propiedades que confietren estos promotores, en nuestro caso hemos detectado que, únicamento dos de dichos fármacos ven mejoradas grandemente sus propiedades fisicoquímicas al complejarse con la hidroxipropil b-ciclodextrina. La formación del complejo ha sido confirmada con técnicas tales como diracción de rayos X, espectroscopía infrarooja y en algunos casos con resonancia magnética nuclear 1H o 13C. Mediante los estudios realizados se observa que dicha mejoría de tales propeidades está en dependiencia del pH.