Estudio biofarmacéutico y farmacocinético del mebendazol

  1. FERNANDEZ SANCHEZ M. CARMEN CLARA

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Antonio R. Martínez Fernández Presidente/a
  2. María Antonia Camacho Sánchez Secretario/a
  3. Ángel Concheiro Nine Vogal
  4. Dieter Brandau Ballnet Vogal
  5. Pedro Sánchez García Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 21435 DIALNET

Resumo

Después de la revisión bibliográfica exhaustiva acerca del tratamiento de la hidatidosis con el mebendazol antihelmintico de amplio espectro- se comprobó que los tratamientos eran muy largos y con dosis muy superiores a las recomendadas para su uso como antihelminticos. Por lo que nuestro primer objetivo fue la obtención de una nueva formulación farmacéutica del mebendazol con la solubilidad exaltada, por tanto, con una mayor absorción "in vivo" y en consecuencia con una mejor biodisponibilidad del fármaco, que haga mas efectivo el tratamiento de la hidatidosis con el. Una vez conseguida esta nueva formulación del mebendazol procedimos a comprobar: In vitro, su mayor velocidad de disolución, por medio de parámetros como Cmax, y tmax. Comprobación de la efectividad del mebendazol frente a suspensiones de escolex "in vitro". Fijación ...