Estudios de penetracion transdermica de beta-bloqueantes
- MODAMIO CHARLES, PILAR
- Eduardo L. Mariño Hernández Director
Universidade de defensa: Universitat de Barcelona
Ano de defensa: 1996
- Alfonso Jesús Ladislao Domínguez-Gil Hurlé Presidente/a
- Cecilia Fernández Lastra Secretario/a
- Ramón Martínez Pacheco Vogal
- Josep Domènech Berrozpe Vogal
- Manuel Guzmán Navarro Vogal
Tipo: Tese
Resumo
EL OBJETIVO GLOBAL QUE SE PLANTEO AL INICIAR ESTOS ESTUDIOS FUE EL CONOCIMIENTO DE LOS PERFILES DE PENETRACION TRANSDERMICA IN VITRO DE UNA SERIE DE FARMACOS -BLOQUEANTES, CON EL FIN DE CONOCER SI LA VIA TRANSDERMICA PODRIA CONSTITUIR UNA ALTERNATIVA A LA VIA ORAL EN LA ADMINISTRACION DE ESTOS FARMACOS. LOS B-BLOQUEANTES ENSAYADOS FUERON: PROPRANOLOL, OXPRENOLOL, METOPROLOL ATENOLOL, BISOPROLOL Y CELIPROLOL. EL DISEÑO EXPERIMENTAL COMPRENDIO LOS SIGUIENTES APARTADOS: - PUESTA A PUNTO YVALIDACION DE LOS METODOS ANALITICOS ESPECIFICOS DE HPLC. - ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN EL MEDIO DE TRABAJO. - DETERMINACION DE LOS PARAMETROS FISICOQUIMICOS MAS REALACIONADOS CON LA PERMEABILIDAD A TRAVES DE LA PIEL COMO: COEFICIENTE DE REPARTO, SOLUBILIDAD EN EL VEHICULO Y PK. - ESTUDIOS DE PENETRACION TRANSDERMICA. DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS PREVIOS, CON LOS VALORES DE LOS PARAMETROS DE PENETRACION OBTENIDOS Y CON LOS CORRESPONDIENTES A LA PREDICCION, SE PUEDE CONCLUIR QUE PROPRANOLOL, OXPRENOLOL, METOPROLOL Y BISOPROLOL SERIAN, EN PRINCIPIO, POSIBELES CANDIDATOS PARA SER FORMULADOS EN FORMA DE SISTEMA DE ADMINSITRACION TRANSDERMICO (SAT), AUNQUE SERIE CONVENIENTE UTILIZAR EN ESTOS Y TAMBIEN EN EL RESTO, PROMOTORES DE LA PENETRACION TRANSDERMICA.