Nuevos métodos de indentificación y tipificación de "Staphylococcus"

  1. YUGUEROS MARCOS, JAVIER
Dirixida por:
  1. Germán Naharro Carrasco Director

Universidade de defensa: Universidad de León

Fecha de defensa: 21 de decembro de 2001

Tribunal:
  1. Tomás González Villa Presidente
  2. José María Luengo Rodríguez Secretario/a
  3. Miguel Ángel Moreno Valle Vogal
  4. Pedro Miguel Rubio Nistal Vogal
  5. Manuel Jesús López Nieto Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 87627 DIALNET

Resumo

Los estafilococos, microorganismos ubicuos tradicionalmente considerados como patógenso oportunistas, tienen gran importancia tanto desde el punto de vista clínico por su utilización en la industria alimentaria. Staphylococcus aureus ha sido la especie más estudiada por ser un importante agente causal de infecciones nosocomiales, así como otra serie de procesos de tipo toxigénico. La necesidad de conocer los tipos más frecuentemente relacionados con estas enfermedades, así como la difusión de los mismos cuando éstas se presentan en forma de brote, son dos de las razones que han impulsado el desarrollo de nuevas metodologías que permitan tipificar los aislados de un modo sencillo y efectivo. El resto de las especies del género están cobrando cada vez más importancia desde el punto de vista clínico, bien por el mayor número de individuos dentro de las denominadas poblaciones de riesgo (ancianos, inmunodepremidos, etc.) o por el mejor conocimiento de las enfermedades que afectan a esos grupos. Debido a la amplia distribución de los estafilococos, se hacen necesarias técnicas que permitan reconcoer ante qué especie nos encontramos de un modo rápido, sencillo y certero, con el fin de valorar si se trata de un contaminante esporádico o del verdadero agente causal de la enfermedad. Nuestra propuesta se basa en la aplicación de un protocolo combinado de amplificación de un fragmento específico de ADN y su posterior digestión con endonucleasas de restricción. El polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción obtenidos, conocido comúnmente como RFLP, nos proporciona la capacidad de tipificación de cepas de Staphylococcus aureus en un caso y la posibilidad de distinguir entre 28 especies y cuatro subespecies del género Staphylococcus, para la otra secuncia nucleotídica empleada como blanco de amplificación. La utilización de secuencias relativamente conservadas (gen aroA y gen gap) nos permite identific