Variaciones moleculares del hemicolinio-3estudios qsar/qspr de nuevos inhibidores de colina quinasa y su relación con la actividad antiproliferativa en células transformadas por oncogenes ras

  1. NUÑEZ CARRETERO, M. CARMEN
Dirigida por:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Director/a
  2. Miguel Angel Gallo Mezo Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Antonio Monge Vega Presidente/a
  2. Jesús Sáenz de Buruaga Lerena Secretario/a
  3. Isidoro Izquierdo Cubero Vocal
  4. Adolfo Sánchez Rodrigo Vocal
  5. Eugenio Uriarte Villares Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 70203 DIALNET

Resumen

Existe una alta especificidad en la inhibición de la proliferación celular por el inhibidor de la Colina Quinasa, el Hemicolinio-3. La Colina Quinasa es por tanto un enzima importante en la regulación de la proliferación celular y, como consecuencia, la estructura molecular del HC-3 es un excelente modelo para el estudio y desarrollo de agentes con actividad antitumoral. Frente a esta teoría, apoyada por varias publicaciones (entre ellas Hernández-Alcoceba y col., 1997) existe otra (Crilly y col., 1998) que sugiere que la mitogénesis inducida en fibroblastos no requiere la formación de fosforilcolina y que el HC-3 puede inhibir la síntesis del ADN, de forma independiente a sus efectos inhibitorios sobre el metabolismo de la colina. Por otra parte, Weis y col. (1987) han publicado que el Dequalinio, que es un compuesto bis-quinolínico, exhibe un alto grado de actividad anticancerígena, tanto in vitro como in vivo. La fluorescencia mitocondrial del dequalinio parece sugerir que el mecanismo de su selectividad anticancerosa es mitocondrial. El propósito de esta investigación es obtener réplicas de la molécula de HC-3 que permita disponer de nuevos inhibidores del enzima colina quinasa que, al bloquear la producción de fosforil colina, actúen como inhibidores de la mitosis en células transformadas por oncogenes ras, buscando con ello, al menos, que se cumplan dos objetivos: - la síntesis de derivados con mayor potencia como inhibidores de la colina quinasa, que el HC-3. - la síntesis de derivados del HC-3 con menor toxicidad que éste último. La disponibilidad de un gran número de constantes de sustituyente de Hammett fiables aumenta la utilidad del análisis de correlación como método para predecir los efectos de los sustituyentes sobre la reactividad química, propiedades físicas y actividades biológicas. El enfoque que se ha utilizado es particularmente adecuado para proporcionar descriptores el