Estructuras 2D y 3D de DPPC y F-DPPC : caracterización e interacciones con HSA

  1. Toimil Loureiro, Paula
unter der Leitung von:
  1. Félix Sarmiento Escalona Doktorvater/Doktormutter
  2. Gerardo Prieto Estévez Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 14 von November von 2011

Gericht:
  1. Joan Estelrich Latras Präsident/in
  2. Alfredo J. Amigo Pombo Sekretär
  3. Margarida Bastos Vocal
  4. Paula Gameiro Vocal
  5. José Miñones Trillo Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Física Aplicada

Art: Dissertation

Teseo: 315902 DIALNET

Zusammenfassung

El uso de liposomas como sistemas transportadores y liberadores de fármacos ha sido y es actualmente un tema objeto de intensas investigaciones. En general, los liposomas convencionales presentan una pobre estabilidad tanto durante su almacenamiento durante su tiempo de permanencia en el torrente sanguíneo, por lo que en los últimos años se han llevado a cabo numerosas investigaciones con el fin de diseñar nuevos tipos de liposomas que minimicen su interacción con otras sustancias y presenten un tiempo de estabilidad prolongado. Entre las múltiples estrategias utilizadas con este fin, teniendo en cuenta las propiedades características del fluor tales como la alta electronegatividad o la baja afinidad por las fases lipídicas, se ha propuesto el diseño de liposomas que incorporan componentes fluorados. Sin embargo, aunque estos sistemas han demostrado su eficacia, varios obstáculos como la baja eficiencia de la encapsulación o la posible toxicidad de estos liposomas limitan sus aplicaciones terapeuticas, por lo que se propone la utilizacion de fosfolípidos parcialmente fluorados como un nuevo metodo que permita mejorar las propiedades de los liposomas convencionales evitando los posibles perjuicios ocasionados por la incorporacion de elementos fluorados a la bicapa. Así, en este trabajo se propone la utilizacion de un fosfolípido monofluorado analogo al DPPC, que es el fosfolípido mas frecuentemente utilizado en la preparacion de liposomas, en el que uno de los hidrogenos de la cola hidrofoba del fosfolípido ha sido sustituido por un atomo de fluor como una forma de mejorar la estabilidad de los liposomas convencionales. Se ha realizado una caracterizacion de las membranas y de los liposomas constituidos por este fosfolipido y por su analogo hidrogenado, y se han estudiado las interacciones entre estos y algunos de los componentes presentes en la sangre que han demostrado tener una importante influencia en la estabilidad de los liposomas tales como la seroalbumina humana o algunos cationes que se encuentran presentes en la solucion acuosa que rodea las membranas biologicas