Expresión y purificación del receptor hVDR y química preliminar para el estudio de su zona activa por marcaje de fotoafinidad

  1. FERNANDEZ GACIO ANA ISABEL
Dirigida por:
  1. Antonio Mouriño Mosquera Director

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Rafael Suau Suárez Presidente/a
  2. Antonio Entrena López-Peña Secretario/a
  3. Manuel Freire Rama Vocal
  4. Michael Breitenbach Vocal
  5. Claudio Palomo Nicolau Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 69940 DIALNET

Resumen

En este trabajo de Tesis se ha llevado a cabo la donación del marco de lectura del receptor humano del calcitriol en un vector de expresión de E. coli, creando el plásmido pMW172-hVDR. Se ha expresado el receptor hVDR en la cepa de E. coli BL21(DE3), transformada con pMW172-hVDR, y se ha establecido un procedimiento de solubilización y purificación del receptor así expresado, que permite obtener el hVDR en cantidades de multimilígramos y con un grado de pureza del 85-90%. Se han diseñado y sintetizado, vía ruta convergente de Lythgoe, cuatro nuevos análogos del calcitriol de cadena lateral semirrígida: (17Z-1alfa-20-(4-(dimetilhidroxietil) fenil)-17,20-dideshidro-21,22,23,24,25,26,27- heptanor-vitamina D3, (17E)-1alfa-20(4-(dimetilhidroximetil) fenil)-17,20-dideshidro-21,22,23,24,25,26,27- heptanor-vitamina D3, (17Z)-1alfa-20(3-(dimetilhidroximetil) fenil)-17,20-dideshidro-21,22,23,24,25,26,27- heptanor-vitamina D3, (17E)-1alfa-20-(3-(dimetilhidroximetil) fenil)-17,20-dideshidro-21,22,23,24,25,26,27- heptanor-vitamina D3. Se han sintetizado dos nuevos análogos del calcitriol con una cadena lateral aromática con posibilidad de rotación del enlace C-17(20): (17beta)- 1alfa-20-(4-(dimetilhidroximetil) fenil)-21,22,23,24,25,26,27-heptanor- vitamina D3,(17beta)-1alfa-20-(3-(dimetilhidroximetil)fenil) -21,22,23,24,25,26,27-heptanor-vitamina D3 Se ha desarrollado la ruta de síntesis del primer ejemplo de un análogo fotolábil del calcitriol que incorpora un residuo diazirínico: (17Z)- 1alfa-20-(3-((trifluorometil) -3H-1,2-diaziren-3-il)fenil)-17,20-dideshidro- 21,22,23,24,25,26,27-heptanor-vitamina D3. Este análogo es de potencial interés para el marcaje de fotoafinidad del receptor hVDR. Se ha llevado a cabo un estudio preliminar de las conformaciones de las cadenas laterales de los análogos semirrígidos sintetizados, con el objeto de establecer una correlación entre la posición del hidroxilo de la cad