Aplicación de la iontoforesis transdérmica para la administración sistémica del antiparkinsoniano monoclorhidrato de ropinirolestudios in vitro e in vivo

  1. LUZARDO ALVAREZ, ASTERIA M.
unter der Leitung von:
  1. José Blanco Méndez Doktorvater
  2. María Begoña Delgado Charro Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 14 von September von 2001

Gericht:
  1. Ramón Martínez Pacheco Präsident
  2. Francisco Javier Otero Espinar Sekretär
  3. Patrizia Santi Vocal
  4. Richard H. Guy Vocal
  5. Virginia Merino Sanjuán Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica

Art: Dissertation

Teseo: 81435 DIALNET

Zusammenfassung

En la presente memoria experimental se aborda el estudio de la viabilidad de la técncia de iontoforesis comotécnica de administración de una gonista de la dopamina, monoclorhidrato de ropinirol, para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se conoce como iontoforesis a la técnica que mediante pequeñas intensidades de corriente eléctrica provoca el movimiento de iones a través de una membrana (la piel) por acción del campo eléctrico creado. Los mecanismso que intervienen durante la iontoforesis de un fármaco son la electro-repulsión y la electroósmosis. En primer lugar se procedió al estudio de las propiedades de permeabilidad selectiva de la piel de cerdo neonato. Se trataba de una caracterización necesaria del modeloanimal disponible para la realización de estos estudios y para evaluar la contribución de la electro-repulsión y la electroósmosis al transporte iontoforético total. En esos estudios se determinó el número de transporte del ión sodio, el punto isoeléctrico de la piel de cerdo neonato y se evaluó su idoneidad como alternativa adecuada en la evaluación de la contribución electroosmótica al flujo iontoforético. En segundo ludar, se determinaron los factores clave que controlan el electrotrasnporte del fármaco seleccionado in vitro y el efecto de éstos sobre el electrotranaporte del ropinirol. Se caracterizó su electrotransporte en presencia y ausencia de ionescompetidores, el efecto de la concentraciones de cloruro sódico, el efecto de la concentración de principio activo y la de la intensidad de corriente sobre el flujo iontoforético de ropinirol. En estos estudios se utilizaron células lado a lado y piel de cerdo neonato. Para la determinación analítica del principio activo en las muestras se ha utilizado un método de cromatografía líquida de alta resolución. Se pudo comprobar como el flujo por iontoforesis del ropinirol en presencia de otros iones no depende de la fracción mol