Nucleósidos carbocíclicos 1,2-disustituidos

  1. TEIJEIRA BAUTISTA, MARTA
unter der Leitung von:
  1. María Lourdes Santana Penín Doktormutter
  2. Eugenio Uriarte Villares Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1995

Gericht:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Präsident/in
  2. Franco Fernández González Sekretär
  3. Antonio Torres Vocal
  4. Manlio Palumbo Vocal
  5. Sergio Castillón Miranda Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Química Orgánica

Art: Dissertation

Teseo: 52455 DIALNET

Zusammenfassung

En esta memoria se presenta un gran número de nuevos compuestos bien elegidos y bien caracterizados, y sintetizados mediante rutas sintéticas muy directas y versátiles. Estos análogos carbociclicos de nucleosidos, son productos de un gran interés como quimioterápicos, parcialmente demostrado ya como antivirales, pero también como anti cáncer. Se trata de una serie en la que se estudia fundamentalmente una modificación estructural original dentro de su campo. La serie es muy amplia y explora diferencias estereoquímicas en el carbociclo, en la unión entre el carbociclo y la base heterocíclica y también modificaciones de la base. Se destaca también el estudio estructural realizado, que si bien es inicial en la tesis, ofrece resultados significativos y muy interesantes.