Síntesis del esqueleto de la parte izquierda del agente antitumoral CC-1065

  1. DELAMANO GARCIA, JOSE
Dirigida por:
  1. Gabriel Tojo Suárez Director

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 1992

Tribunal:
  1. Luis Castedo Expósito Presidente/a
  2. Julio Álvarez-Builla Gómez Secretario/a
  3. Pedro Molina Buendía Vocal
  4. José Barluenga Mur Vocal
  5. Domingo Domínguez Francisco Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 37306 DIALNET

Resumen

El cc-1065 es un agente antitumoral de origen microbiano aislado en 1978. Está constituido por tres subunidades con estructura pirroloindolica unidas entre si mediante enlaces amida. En esta tesis se realiza la síntesis de un análogo de la parte izquierda del cc-1065, basada en una novedosa ciclación fotoquímica oxidativa, en condiciones clásicas, de un 1,2-dipirril-1-tosileteno. A este compuesto se puede acceder fácilmente por reacción entre un 2-formilpirrol y un 2-tosilmetilpirrol, obtenidos a su vez a partir de pirrol. El análogo sintetizado presenta una importante actividad antitumoral.