Síntesis del esqueleto de la parte izquierda del agente antitumoral CC-1065

  1. DELAMANO GARCIA, JOSE
Dirixida por:
  1. Gabriel Tojo Suárez Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1992

Tribunal:
  1. Luis Castedo Expósito Presidente/a
  2. Julio Álvarez-Builla Gómez Secretario/a
  3. Pedro Molina Buendía Vogal
  4. José Barluenga Mur Vogal
  5. Domingo Domínguez Francisco Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 37306 DIALNET

Resumo

El cc-1065 es un agente antitumoral de origen microbiano aislado en 1978. Está constituido por tres subunidades con estructura pirroloindolica unidas entre si mediante enlaces amida. En esta tesis se realiza la síntesis de un análogo de la parte izquierda del cc-1065, basada en una novedosa ciclación fotoquímica oxidativa, en condiciones clásicas, de un 1,2-dipirril-1-tosileteno. A este compuesto se puede acceder fácilmente por reacción entre un 2-formilpirrol y un 2-tosilmetilpirrol, obtenidos a su vez a partir de pirrol. El análogo sintetizado presenta una importante actividad antitumoral.